试管婴儿前染色体检查是确保助孕成功的关键步骤，帮助筛查遗传问题，提高代生和代怀的安全性。通过检查，可以降低婴儿出生缺陷，并为供卵代怀和代生选性别提供科学依据。
在做试管婴儿之前，为了方便有针对性地制定治疗方案，以及保障试管周期中每个环节能顺利进行，医生会要求患者进行一次全面的身体检查，染色体就是其中一项很重要的检查项目。
一般情况下，试管前染色体检查可以检测出男女双方细胞中是否有携带遗传病、基因异常等问题，降低婴儿患遗传病的风险。染色体数目一旦出错，可能会导致胚胎移植后出现流的现象，更严重的会使婴儿患上遗传疾病，所以试管婴儿移植前染色体检查是很有必要的，尤其在选择代生或代怀服务时。
1、检查染色体缺陷
染色体检测可以检查出女性卵细胞中携带的人类遗传密码的染色体缺陷，卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产、唐氏综合症等严重疾病。年轻女性差不多有50%的卵细胞都有染色体异常现象，超过39岁的女性更高，达到75%左右。这强调了在捐卵医院进行供卵的价格评估时，染色体检查的重要性。
2、筛查遗传病携带者
遗传病对子代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性（超过38岁）、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。对于代生选性别和供卵代怀，这种筛查能优化助孕过程。
3、筛查染色体异常的胚胎
胚胎植入前进行染色体检查分析，能有效避免患者移植到染色体异常的胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，帮助遗传风险高的家庭生育健康的宝宝，降低婴儿出生缺陷率。在选择代生服务时，这能确保胚胎质量。
4、淘汰遗传学不正常的胚胎
胚胎植入前遗传学诊断（PGD）)又称孕前诊断，是胚胎植入之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，筛选优质胚胎进行移植。与妊娠中期抽羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前遗传学诊断避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的缺点。这为代怀和供卵代怀提供了更安全的选项，同时捐卵医院常提供此类服务。
所以，染色体检查是一项非常重要的检查，关系到植入的胚胎是否健康，需要做试管婴儿的夫妻在进行试管婴儿一定要按照医生的要求进行全面的身体检查，这样才能提高试管婴儿的成功率，并支持代生选性别的决策。
